مصطلحات الأمراض العصبية - صفحة 34

تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـالأمراض العصبية بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.

داء الأعصاب الحركية

Motor neuron disease

أيّ مِنْ الأمراضِ المُخْتَلِفةِ للخلايا العصبيةِ المحرّكةِ، من مثل الضمورِ العضليِ التقدمّيِ والتَّصَلُّبُ الجانِبِيُّ الضُّمورِيّ والشَّلَلُ البَصَلِيُّ المُتَرَقِّي والتصلّب الجانبي الرئيسي.

عرض التعريف

داء التقفز

Miryachit

مرض عصبي أُكتشفَ في سايبيريا، وهو مشابه لللاتا، وهو تقليد الحركات والأقوال التي تقال أمام المريض، بشكل هستيري.

عرض التعريف

داء باتن مايو

Batten-Mayou disease

الشُّحامُ الدِّمَاغِيُّ السفينْغولِيُّ اليَفَعِيّ، نوع يفعي متأخّر للشحام السفينغولي الدّماغي.

عرض التعريف

داء بانيستر

Bannister’s disease

نَوائِب معاودة لتورم الجلد اللاالْتِهابِيّ والأغشية المخاطية والأحشاء والدماغ. وتكون هذه النوائب مصحوبة من حين لآخر بألمِ في المفاصل أو المَرْجُونَة (جِنْس مِنَ القَواقِع) أَو الحُمَّى. ويدعى هذا المرض أيضا بالوَذَمَة الوِعائِيَّة العَصَبِيَّة والوَذَمَة الضُمورِيَّة والشَّرَى العِمْلاَق وداءُ كوينكه.

عرض التعريف

داء بورنفيل

Bourneville’s disease

مرض وراثي يشخّص بأورام عابِيّة (عقد من أنسجة شبيه بالأورام تختلف عن الأنسجة المحيطة بها) في الدماغِ وشبكيّة عين والأحشاء بالإضافة إلى نوبات الصّرع والتأخر العقلي وعقيدات الجلد على الوجه. ويدعى أيضا بالتَصَلُّب الحَدَبِيّ.

عرض التعريف

داء بيل

Bayle’s disease

مرض دماغي يأتي كمرحلة متأخرة لمرض الزهري، ويشخّص بخرف وضعف عضلي مستمر وشلل، ويسمى ايضا بالخرف الشللي.

عرض التعريف

داء بيليزايوس ميرتزباخر

Pelizaeus-Merzbacher disease

داء تنكسي عائلي للدماغِ يتميّز بتصلّبِ مترقّيِ للمادة البيضاءِ في الفصوص الأماميةِ، وبالقُصور العقلي، والاِضطرابات المُغَيِّرة للقُطْرِ الوِعائِيّ، ويدعى أيضا حَثَلُ مادَّةِ المُخِّ البَيضاءِ الوِراثِيّ، وعَدم التَّنَسُّجِ خارِجَ القِشْرِيِّ المحْوَرِيِّ.

عرض التعريف

داء بينزفانغر

Binswanger’s disease

خَرَف طبيعي مرتَبطُ بضغطِ الدمّ العاليِ المُزمنِ والذي يشخّص بوَذَمَة راجعة للمادة البيضاءِ المخّيةِ مَع زوال ميالين ثانوي. ويسمّى أيضا بالْتِهابُ الدِّماغِ بحَسَبِ بينز فانغر.

عرض التعريف

داء جسم لافورا

Lafora body disease

صَرْع عائلي يَبْدأُ في مرحلة الطفولة أَو المراهقة ويشخّص بتخلّف عقليِ متقدّم، الذي يكون مصحوب بالرَمَع المُفاجِئ أَو المستمر لأجزاءِ أَو مجموعاتِ من العضلاتِ، وهيستولوجيّا، بتواجد أَجْسامُ لافورا في أجزاءِ النظام العصبي المركزي. ويدعى أيضا بداءُ لافورا (الصَّرْعُ الرَّمَعِيُّ العَضَلِيّ).

عرض التعريف

داء جيل دو لاتوريت

Gilles de la Tourette’s disease

اضطراب عصبي حادّ يشخّص بعَرَّات متعدّدِة للوجهِ وأجزاء أخرى من الجسد، وتبدأ عادة في مرحلة الطفولةِ أَو المراهقةِ وفي أغلب الأحيان تكون مصحوبة بهمهمات ونطقِ قَهْرِيّ، كما هو الحال في الأقحامِ والمجونِ. ويدعى أيضا بالصَرْع الرَمَعِيّ العَضَلِيّ.

عرض التعريف

داء دماغي

Encephalosis

تنكّس في وظيفةِ الدماغِ، يسببها أيّ مِنْ الاِضطراباتِ المُكتَسَبةِ المُخْتَلِفةِ، بما في ذلك المرضِ الأيضيِ وفشل العضو والإلتهاب والعدوى المُزمنة. ويدعى أيضا باعْتِلاَلُ الرَّأْس و اعْتِلاَلُ الدِّمَاغِ.

عرض التعريف

داء دوشين

Duchenne’s disease

داء دوشين، أو حثل دوشين العضلي، هو مرض وراثي نادر وخطير يصيب الذكور بشكل أساسي، ويتميز بضعف تدريجي وضمور في العضلات الإرادية. يحدث المرض نتيجة طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين الديستروفين (Dystrophin)، وهو بروتين ضروري لصحة ووظيفة العضلات. تبدأ الأعراض عادة في مرحلة الطفولة المبكرة، وتؤثر على عضلات الساقين والحوض أولا، ثم تنتشر إلى بقية الجسم. يؤدي المرض إلى فقدان القدرة على المشي في سن المراهقة، ويؤثر في النهاية على عضلات التنفس والقلب، مما يجعله مهددا للحياة. لا يوجد علاج شاف لداء دوشين حاليا، ولكن العلاجات الداعمة يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة.

عرض التعريف

داء دوشين آران

Duchenne-Aran disease

ضمور لخلايا قُرون النُّخاع الأماميّة، مما يُؤدّي إلى هُزَال متقدمّ وشللِ في عضلاتِ الأطراف والجِذْع. يدعى أيضا بضُـمورُ العَضَلِ المُتَرَقي وداءُ آرانِ دُوشِين (ضُمورُ العَضَلاتِ النُّخاعِيُّ المَنْشَأ) وداءُ كروفيليِيه.

عرض التعريف

داء ديجيرين

Dejerine’s disease

داء ديجيرين هو مصطلح يشير إلى عدة اضطرابات عصبية، ولكن الأكثر شيوعا هو ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي من نوع ديجيرين (Dejerine-Sottas disease)، وهو نوع وراثي نادر من اعتلال الأعصاب المحيطية الضخامي. يتميز هذا المرض بضعف تدريجي في العضلات، ضمورها، وفقدان الإحساس في الأطراف، خاصة في القدمين واليدين، وقد يؤدي إلى صعوبة في المشي. يترافق مع تضخم ملحوظ في الأعصاب الطرفية يمكن جسه أحيانا. كما قد يشير المصطلح إلى “متلازمة ديجيرين” التي تصف أعراضا معينة ناتجة عن آفة في النواة الحمراء في الدماغ.

عرض التعريف

داء ديفايس

Devic’s disease

اضطراب مُزيل للمَيالين مرتبط باعْتِلاَلُ النُّخاع المستعرض وإلتهاب العصب البصري. يدعى أيضا بالْتِهابُ النُّخاعِ و العَصَبِ البَصَرِيّ.

عرض التعريف

داء شاركو ماري توث

Charcot-Marie-Tooth disease

داء شاركو-ماري-توث هو مجموعة من الاضطرابات العصبية الوراثية التي تؤثر على الأعصاب الطرفية، وهي الأعصاب التي تتحكم في حركة العضلات والإحساس في الذراعين والساقين. يتميز المرض بضعف تدريجي وضمور في العضلات، خاصة في القدمين والساقين أولا، ثم اليدين والذراعين. قد يسبب أيضا فقدانا في الإحساس، تشوهات في القدمين (مثل القدم المقوسة)، وصعوبة في المشي. يختلف المرض في شدته وتطوره باختلاف نوعه الجيني. لا يوجد علاج شاف له، ولكن العلاج الطبيعي، العلاج الوظيفي، والأجهزة المساعدة يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض.

عرض التعريف

داء شترومبل

Strümpell’s disease

داء شترومبل، أو الشلل التشنجي الوراثي، هو مجموعة من الاضطرابات العصبية الوراثية التي تتميز بضعف تدريجي وتشنج في عضلات الساقين، مما يؤدي إلى صعوبة في المشي. ينتج هذا المرض عن تنكس في المسارات العصبية الطويلة في الحبل الشوكي التي تتحكم في حركة الساقين. تختلف الأعراض في شدتها ومعدل تطورها، وقد تشمل أيضا تشنجا في عضلات الذراعين أو مشاكل أخرى. يُصنف داء شترومبل ضمن مجموعة من الأمراض الوراثية التي تسبب شللا تشنجيا متقدما.

عرض التعريف

داء شيلدر

Schilder’s disease

داء شيلدر هو اضطراب عصبي نادر وتقدمي يؤثر على المادة البيضاء في الدماغ والحبل الشوكي. يتميز بتلف غلاف الميالين (الغشاء الواقي حول الألياف العصبية)، مما يؤدي إلى تباطؤ أو انقطاع الإشارات العصبية. يمكن أن تختلف الأعراض بشكل كبير وتعتمد على موقع ومدى التلف، وقد تشمل ضعفا في العضلات، مشاكل في الرؤية أو السمع، صعوبات في النطق، وتدهورا في الوظائف المعرفية. يصيب داء شيلدر عادة الأطفال والمراهقين، وهو يُصنف ضمن مجموعة اضطرابات إزالة الميالين.

عرض التعريف

داء غانغليوزيدي

Gangliosidosis

داء الغانغليوزيدات هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تتميز بتراكم غير طبيعي للمواد الدهنية (الغانغليوزيدات) في خلايا الجسم، خاصة في الدماغ والجهاز العصبي. يحدث هذا التراكم نتيجة لنقص في إنزيمات معينة ضرورية لتكسير هذه المواد. يؤدي تراكم الغانغليوزيدات إلى تلف الخلايا العصبية والأنسجة الأخرى، مما يسبب مجموعة واسعة من الأعراض العصبية المتفاقمة، مثل تأخر النمو، مشاكل في الحركة، النوبات، العمى، وفقدان الوظائف المعرفية. تُعد هذه الأمراض خطيرة وغالبا ما تكون مهددة للحياة في مرحلة الطفولة.

عرض التعريف

داء غولدفلام

Goldflam disease

أي مرض ميّزَ بالإعياءِ التقدمّيِ وعمّمَ ضعفَ العضلاتِ الهيكليةِ، خصوصا أولئك مِنْ الوجهِ، رقبة، أسلحة، وسيقان، سببها الإرسالِ الضعيفِ للحوافز العصبية بعد هجومِ ذاتي المناعةِ على مُستقبِلاتِ الأسيتيلكولاينِ. أيضا مسمّى مرضِ غولدفلام.

عرض التعريف

داء فريدرايخ

Friedreich’s disease

اضطراب يشخّص بتَقَلُّص سريعِ يَحْدثُ بشكل آني أَو متتابع في عضلات مُخْتَلِفةِ غير مرتبطة. يدعى بالرَمَع العَضَلِيّ المُتَعَدِّد و نَظيرُ الرَّمَعِ العَضَلِيّ (رَمَع عَضَلِيّ مُتَفَرِّق) ورَمَعُ العَضَلاَت.

عرض التعريف

داء فلاتاو شيلدر

Flatau-Schilder disease

هو اعْتِلاَل بَيضاءِ الدِّماغ ّدونَ الحادّ أو المزمن لدى الأطفال والمراهقين، على غرار ما يحدث في حَثَل الكُظْر وبَيْضَاءِ الدِّمَاغ، يتميز بتَخْريب واسع النطاق للمادة البيضاء في نِصْفي الكُرَةِ المُخِّيَّة مما يؤدي الى العمى والصمم والشُنَاج (فَرْطُ التَّوَتُّرِ التَّشَنُّجِيّ) الثنائي، والتَّرَدِّي العَقْلِيّ.

عرض التعريف

داء فلاتاو شيلدر (Flatau-Schilder disease)

Flatau-Schilder disease

هو اعْتِلاَل بَيضاءِ الدِّماغ ّدونَ الحادّ أو المزمن لدى الأطفال والمراهقين، على غرار ما يحدث في حَثَل الكُظْر وبَيْضَاءِ الدِّمَاغ، يتميز بتَخْريب واسع النطاق للمادة البيضاء في نِصْفي الكُرَةِ المُخِّيَّة مما يؤدي الى العمى والصمم والشُنَاج (فَرْطُ التَّوَتُّرِ التَّشَنُّجِيّ) الثنائي، والتَّرَدِّي العَقْلِيّ.

عرض التعريف

داء فولفارت كوغيلبيرغ فيلاندر

Wohlfart-Kugelberg-Welander disease

هو ضعف العضلات الدَّانِيَة التقدمّي البطئ المصحوب بارْتِجاف حُزْمِيّ، وإهْدار، ينجم عن تنكس العَصَبونِ الحَرَكِيّ في القَرون الأَمامِيّة للنُّخاع، بسبب وِراثَة صِبْغِيَّة جَسَدِيَّة مُتَنَحَيَّة ويبدأ عادة بين السنة الثانية وسن السابعة عشر من العمر، ويسمى أيضا ضُمور عَضَلِيّ يَفْعِيّ (حَثَل عَضَلِيّ ضَخامِيّ كاذِب, الضُّمورُ العَضَلِيُّ اليَفَعِيُّ الوِراثِيّ)).

عرض التعريف

كيف تستفيد من مصطلحات الأمراض العصبية؟

يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـالأمراض العصبية في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.

إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.

أقسام قريبة من الأمراض العصبية