مصطلحات الأمراض العصبية - صفحة 35
تصفح المصطلحات الطبية الخاصة بـالأمراض العصبية بالعربي والإنجليزي مع تعريف مبسط لكل مصطلح، ثم افتح أي مصطلح لقراءة معناه الكامل والمصطلحات القريبة منه.
داء فولفارت كوغيلبيرغ فيلاندر (Wohlfart-Kugelberg-Welander disease)
Wohlfart-Kugelberg-Welander disease
هو ضعف العضلات الدَّانِيَة التقدمّي البطئ المصحوب بارْتِجاف حُزْمِيّ، وإهْدار، ينجم عن تنكس العَصَبونِ الحَرَكِيّ في القَرون الأَمامِيّة للنُّخاع، بسبب وِراثَة صِبْغِيَّة جَسَدِيَّة مُتَنَحَيَّة ويبدأ عادة بين السنة الثانية وسن السابعة عشر من العمر، ويسمى أيضا ضُمور عَضَلِيّ يَفْعِيّ (حَثَل عَضَلِيّ ضَخامِيّ كاذِب, الضُّمورُ العَضَلِيُّ اليَفَعِيُّ الوِراثِيّ)).
عرض التعريفداء كانافان
Canavan’s disease
داء كانافان هو اضطراب وراثي عصبي تنكسي نادر يصيب الرضع والأطفال الصغار. يتميز المرض بتلف تدريجي في المادة البيضاء بالدماغ، والتي تتكون أساسا من الميالين (الغشاء الدهني الذي يغلف الألياف العصبية). يحدث هذا التلف بسبب نقص في إنزيم معين ضروري لتكسير حمض N-أسيتيل أسبارتيك (NAA)، مما يؤدي إلى تراكمه في الدماغ. تشمل الأعراض عادة تضخم الرأس، تأخر في النمو الحركي والمعرفي، ضعف العضلات، ومشاكل في الرؤية. المرض تقدمي ويؤدي إلى تدهور عصبي شديد وغالبا ما يكون مميتا في مرحلة الطفولة المبكرة.
عرض التعريفداء كراب
Krabbe’s disease
داء كراب، أو حثل المادة البيضاء للخلايا الشحمية، هو اضطراب وراثي عصبي تنكسي نادر يصيب الجهاز العصبي المركزي والطرفي. يحدث المرض نتيجة لنقص في إنزيم ضروري لتكسير بعض الدهون (الجلاكتوسيريبوسيد) في الدماغ، مما يؤدي إلى تراكمها وتلف الخلايا المنتجة للميالين. يؤدي هذا التلف إلى ضعف في غلاف الميالين حول الأعصاب، مما يؤثر على نقل الإشارات العصبية. تظهر الأعراض عادة في مرحلة الرضاعة وتشمل تهيجا، صعوبة في الرضاعة، تيبسا في العضلات، تأخرا في النمو، وفي النهاية تدهورا عصبيا شديدا. المرض تقدمي وخطير، ويمكن أن يكون مميتا في مرحلة الطفولة المبكرة.
عرض التعريفداء كروفيلييه
Cruveilhier’s disease
ضمـور خلايـا القُـرون الأمـامـيّة للنخـاع، مما يُؤدّي إلى هُزَال مترقّي وشللِ في عضلاتِ الأطراف والجذع. يدعى أيضا بداءُ آرانِ دُوشِين أو داءُ دوشِين-آران (ضُـمورُ العَضـَلاتِ النُّخـاعِيُّ المَنْشـَأ) و ضُـمورُ العَضَـلِ المُتَرَقي.
عرض التعريفداء كريستنسن كرابه
Christensen-Krabbe disease
شَّلَلُ تَّشَنُّجِيّ عائلي للإطراف يصاب به الرّضع والأطفالِ الصغار، حيث يتعرض المصاب إلى نَوبَات وعمى وطرش تتطوّر أثناء السَنَةِ الأولى مِنْ الحياةِ، وتكون هذه الأعـراض مصحـوبة بدمارِ متقـدّم وتَنَـكّـُس في الـخلايا العصـبيةِ لقِـشْرَةُ المـُخ. يدعـى أيضـا بداءُ آلبر (الحَثَلُ المُـخِّيُّ المُتـَعَدِّد).
عرض التعريفداء كوغيلبيرغ فيلاندر
Kugelberg-Welander disease
هو ضعف العضلات الدَّانِيَة التقدمّي البطئ المصحوب بارْتِجاف حُزْمِيّ، وإهْدار، ينجم عن تنكس العَصَبونِ الحَرَكِيّ في القَرون الأَمامِيّة للنُّخاع، بسبب وِراثَة صِبْغِيَّة جَسَدِيَّة مُتَنَحَيَّة ويبدأ عادة بين السنة الثانية وسن السابعة عشر من العمر، ويسمى أيضا ضُمور عَضَلِيّ يَفْعِيّ (حَثَل عَضَلِيّ ضَخامِيّ كاذِب, الضُّمورُ العَضَلِيُّ اليَفَعِيُّ الوِراثِيّ)).
عرض التعريفداء كوغيلبيرغ فيلاندر (Kugelberg-Welander disease)
Kugelberg-Welander disease
هو ضعف العضلات الدَّانِيَة التقدمّي البطئ المصحوب بارْتِجاف حُزْمِيّ، وإهْدار، ينجم عن تنكس العَصَبونِ الحَرَكِيّ في القَرون الأَمامِيّة للنُّخاع، بسبب وِراثَة صِبْغِيَّة جَسَدِيَّة مُتَنَحَيَّة ويبدأ عادة بين السنة الثانية وسن السابعة عشر من العمر، ويسمى أيضا ضُمور عَضَلِيّ يَفْعِيّ (حَثَل عَضَلِيّ ضَخامِيّ كاذِب, الضُّمورُ العَضَلِيُّ اليَفَعِيُّ الوِراثِيّ)).
عرض التعريفداء كوف
Kufs disease
النوع البالغ من الشُحام السفينغوليّ المخّي.
عرض التعريفداء لافورا
Lafora’s disease
صرع عائلي يَبْدأُ في مرحلة الطفولةِ أَو المراهقةِ ويتميّز بتدهورِ عقليِ مترقّي وبرَمَع مفاجئ أَو مستمر للأجزاءِ أَو مجموعات العضلاتِ، وهيستولوجيّا، بتواجد أَجْسامُ لافورا في أجزاءِ النظام العصبي المركزي. يدعــى أيضــا بالصَرْع الرَمَعِيّ العَضَلِيّ.
عرض التعريفداء لو غيريغ
Lou Gehrig’s disease
داء لو جيريج هو الاسم الشائع لمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS)، وهو مرض عصبي تنكسي نادر وتقدمي يؤثر على الخلايا العصبية الحركية في الدماغ والحبل الشوكي. سمي بهذا الاسم نسبة إلى لاعب البيسبول الشهير لو جيريج الذي أصيب بالمرض. يؤدي المرض إلى ضعف تدريجي وضمور في العضلات، مما يؤثر على القدرة على المشي، التحدث، البلع، والتنفس، وفي النهاية يؤدي إلى الشلل الكامل والوفاة. لا يوجد علاج شاف له، ولكن بعض الأدوية والعلاجات يمكن أن تساعد في إبطاء تطور المرض وتخفيف الأعراض.
عرض التعريفداء ليبوفوسيني السيرويدي (Ceroid lipofuscinosis)
Ceroid lipofuscinosis
النوع اليفعي المتأخّر للشُحام سفينغوليّ مخّي. يدعى أيضا داءُ باتن-مايو والدَّاءُ اللِّيبُوفوسينِيّ الشّحمي وداءُ فوغت شبِيلماير.
عرض التعريفداء ليرميت دوكلو
Lhermitte-Duclos disease
داء يَحْدثُ بشكل رئيسي لدى البالغين، ويتميّزَ بتنامي شاذِّ وتضخّم في المخيخِ وزيادةِ في الضَّغْطُ داخِلَ القِحْف.
عرض التعريفداء مارشيافافا بينيامي
Marchiafava-Bignami Disease
تنكس الجسم الثفني، ويتميز هذا الداء بتخلف عقلي وخرف وتشنجات، ويحدث هذا الداء في حالة استهلاك الكحول بشكل مزمن.
عرض التعريفداء مورفان
Morvan’s disease
داء مُزمن يصيب النخاع يتميّزَ بوجود تجاويفِ مملوءة بسائلَ ويُؤدّي إلى شُنَاج (فَرْطُ التَّوَتُّرِ التَّشَنُّجِيّ) وإضطرابات حسّية. يدعى أيضا بداء تَكَهُّفُ النُّخاع و تَكَهُّفُ النُّخاعِ المَوَهِيّ.
عرض التعريفداء ميبيوس
Mobius disease
داء موبيوس هو اضطراب عصبي خلقي نادر يتميز بضعف أو شلل في عضلات الوجه وحركات العين. يحدث هذا المرض بسبب تطور غير كامل أو غياب الأعصاب القحفية المسؤولة عن هذه الوظائف، خاصة العصب السابع (الوجهي) والعصب السادس (المبعد). تشمل الأعراض عدم القدرة على الابتسام، العبوس، أو إغلاق العينين بالكامل، بالإضافة إلى صعوبة في حركة العين الجانبية. قد يصاحب داء موبيوس مشاكل أخرى مثل صعوبة في البلع أو الكلام أو تشوهات في الأطراف. لا يوجد علاج شاف، ولكن العلاج يركز على إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة.
عرض التعريفداء ميرتسباخر بيليتساوس
Merzbacher-Pelizaeus disease
داء تَنَكُّسِيّ عائلي في الدماغِ، يتميّز بتصلّبِ مترقّي للمادة البيضاءِ في الفَصوص الجَبْهِيّة وتخلّف عقلي واِضطرابات وِعائِيّة حَرَكِيّة. يدعى أيضا بداءُ ميرتسباخَر-بِيلِيتساوُس (تَصَلُّبُ الفَـصِّ المَرْكَزِيِّ العائِلِيّ) وحَثَلُ مادَّةِ المُخِّ البَيضـاءِ الوِراثِـيّ وعَـدَمُ التَّنَسُّجِ خـارِجَ القِشـْرِيِّ المِـحْوَرِيِّ الخِلـْقِيِّ العاـئِلِي (التَّصَـلُّبُ العائِلِيُّ خــارِجَ الفَصّـِيّ).
عرض التعريفداء ميناماتا
Minamata disease
داء ميناماتا هو متلازمة عصبية خطيرة ناتجة عن التسمم بالزئبق. سُميت بهذا الاسم بعد اكتشاف أولى حالات التسمم في مدينة ميناماتا باليابان في خمسينيات القرن الماضي، والتي كانت ناتجة عن تصريف الزئبق الصناعي في مياه خليج ميناماتا وتلوث الأسماك. يؤثر الزئبق على الجهاز العصبي المركزي، مما يسبب مجموعة واسعة من الأعراض مثل الخدر والتنميل في الأطراف، ضعف العضلات، مشاكل في الرؤية والسمع والكلام، الرنح (مشاكل في التوازن)، وفي الحالات الشديدة قد يؤدي إلى الشلل، الغيبوبة، أو الوفاة. الأطفال الذين يولدون لأمهات مصابات قد يعانون من تشوهات خلقية شديدة.
عرض التعريفداء هاينه ميدين
Heine-Medin disease
هو الإلْتِهاب الحاد للقَرْنِ الأَمَامِيِّ للحَبْل النُّخاعِيّ، الذي ينجم عن عدوى فيروس الْتِهابِ سِنْجابِيَّة النُّخاع (شَلَلِ الأَطْفال)، ويتميز بالحمى، والألم، واضْطِرابات مِعَوِيّة، والشَّلَل الرَّخْو، وضُمور لمجموعات عضلية.
عرض التعريفداء هاينه ميدين (مكرر)
Heine-Medin disease
هو الإلْتِهاب الحاد للقَرْنِ الأَمَامِيِّ للحَبْل النُّخاعِيّ، الذي ينجم عن عدوى فيروس الْتِهابِ سِنْجابِيَّة النُّخاع (شَلَلِ الأَطْفال)، ويتميز بالحمى، والألم، واضْطِرابات مِعَوِيّة، والشَّلَل الرَّخْو، وضُمور لمجموعات عضلية.
عرض التعريفداء هنتنغتون
Huntington’s disease
اضطراب مُزمن يتميّز بحَرَكات رَقَصِيَّة في الوجهِ والأطراف، مصحوبا بفقدان تدريجي للمَلَكات العقليّة والمُنْتَهي بخَرَف. يدعى أيضا بالرَقَص الوِراثِيّ و رَقَص هَنْتِنْغتُون (رَقَص وِراثِيّ تَنَكُّسِيّ لإصابة القشرة المخية والجسم المخطط).
عرض التعريفداء ياكوب كروتزفيلد
Jakob-Creutzfeldt disease
إعتلال دماغي نادر وقاتل عادة، والذي من المحتمل أن ينتج عن بريون (جزيئات بروتينية تسبب العَدْوَى)، ويتميّز هذا المرض بخَرَف مترقّي وفقدان تدريجي للتحكم بالعضــلات، ويحدث هذا المرض عــادة في أواسط العُــمر. يدعـــى أيضــا بداءُ كــروتزفِلد-ياكوب.
عرض التعريفداء يانسكي بيلشوفسكي
Jansky-Bielschowsky disease
نوع حدثي مبكّر لشُحام سفينغوليّ مخّي.
عرض التعريفدباق
Gliosis
1- الفساد الدبقي العصبي، زيادة نمو وتشعب نسيج الدبق العصبي. 2- تكاثر الخلايا النجمية التي تكون منتشرة، أو موضعية. ويرى غالبا كعملية تصحيحية، بعد جرح الدماغ.
عرض التعريفدباق عصبي
Neurogliosis
حدوث دبقومات عصبية منتشرة.
عرض التعريفكيف تستفيد من مصطلحات الأمراض العصبية؟
يجمع هذا القسم المصطلحات المرتبطة بـالأمراض العصبية في مكان واحد، حتى تفهم الكلمات التي تقابلها في تقرير طبي أو نتيجة تحليل أو حديث مع الطبيب. اقرأ التعريف المختصر في البطاقة، ثم افتح صفحة المصطلح لقراءة الشرح كاملًا والمصطلحات القريبة منه.
إذا كنت تبحث عن كلمة بعينها، استخدم البحث في القاموس الطبي بالعربية أو الإنجليزية. ولمعرفة الأعراض والأسباب وطرق العلاج بالتفصيل، تصفح موسوعة الأمراض.