الطور التالي: كيف تنفصل الكروموسومات وتنمو خلايا الجنين؟

الطور التالي، المعروف بالإنجليزية باسم Anaphase، هو مرحلة تأتي بعد اصطفاف الكروموسومات في منتصف الخلية، وقبل إعادة تكوين النوى في نهاية الانقسام. وتكون مهمته الأساسية فصل المادة الوراثية بصورة منظمة، بحيث تتجه المجموعات المناسبة من الكروموسومات إلى كل طرف.

لفهم ذلك، يمكن تصور الكروموسومات بوصفها حزمًا تحمل الحمض النووي والمعلومات اللازمة لعمل الخلية. وقبل الانقسام تتضاعف المادة الوراثية، فيصبح كل كروموسوم مكوّنًا من نسختين متصلتين تسمّيان الكروماتيدين الشقيقين. وفي الوقت المناسب تُفصل هاتان النسختان أو تُفصل أزواج الكروموسومات، بحسب نوع الانقسام.

تسبق الانقسام فترة تحضير تنمو فيها الخلية وتنسخ مادتها الوراثية. ثم تمر عملية انقسام النواة بمراحل مترابطة، تُعرض بصورة مبسطة على النحو الآتي:

• الطور التمهيدي: تتكثف الكروموسومات ويبدأ تشكّل جهاز المغزل المسؤول عن تحريكها.
• الطور الاستوائي: تنتظم الكروموسومات قرب منتصف الخلية بعد ارتباطها بألياف المغزل.
• الطور التالي أو الانفصالي: تنفصل المجموعات الوراثية المطلوبة وتتحرك نحو القطبين.
• الطور النهائي: تتكون نواة جديدة حول كل مجموعة من الكروموسومات.

ويرتبط بهذه المراحل انقسام السيتوبلازم، أي انفصال جسم الخلية لتكوين خليتين. وقد تتداخل بعض هذه العمليات زمنيًا؛ فهي ليست خطوات منفصلة تمامًا كما قد توحي الرسوم التعليمية. كذلك لا ينبغي الخلط بين الطور التالي والطور النهائي، فالأول يختص بالفصل والحركة، والثاني بإعادة تنظيم النوى.

تستخدم الخلية جهازًا يسمى المغزل الانقسامي، يتكون من ألياف دقيقة ترتبط بالكروموسومات عبر تراكيب متخصصة قرب منطقة السنترومير. وقبل بدء الانفصال، تساعد آلية مراقبة خلوية على التأكد من ارتباط الكروموسومات بالمغزل بصورة مناسبة، لتقليل احتمال توزيعها بطريقة غير متوازنة.

عندما تصبح الخلية مستعدة، تزول الروابط التي تحافظ على اتصال الكروماتيدات الشقيقة في الانقسام المتساوي. ثم تسهم تغيرات طول ألياف المغزل وعمل بروتينات الحركة في نقلها نحو طرفي الخلية. ويترافق ذلك مع ابتعاد قطبي المغزل عن بعضهما، ما يزيد الفصل بين مجموعتي الكروموسومات.

بعد الانفصال، يُعد كل كروماتيد سابق كروموسومًا مستقلًا. والنتيجة المتوقعة في الانقسام المتساوي هي حصول كل خلية جديدة على مجموعة كروموسومية مماثلة لمجموعة الخلية الأصلية، ما لم تحدث أخطاء أثناء نسخ المادة الوراثية أو توزيعها.

في الانقسام المتساوي

يحدث الانقسام المتساوي في كثير من خلايا الجسم، ويدعم النمو وتعويض الخلايا وتجدد الأنسجة. خلال الطور التالي تنفصل الكروماتيدات الشقيقة. وتحافظ الخلايا الناتجة عادةً على العدد نفسه من الكروموسومات الموجود في الخلية الأم؛ وتحتوي معظم خلايا الإنسان ذات النواة على 46 كروموسومًا.

في الانقسام المنصف الأول

يرتبط الانقسام المنصف بتكوين البويضات والحيوانات المنوية. وفي الطور التالي الأول تنفصل الكروموسومات المتماثلة، أي عضوا كل زوج كروموسومي، بينما تبقى الكروماتيدات الشقيقة متصلة. وتساعد هذه الخطوة على تقليل عدد مجموعات الكروموسومات، حتى لا يتضاعف العدد مع كل إخصاب.

في الانقسام المنصف الثاني

تنفصل الكروماتيدات الشقيقة خلال الطور التالي الثاني، في عملية تشبه ما يحدث في الانقسام المتساوي. وعند اكتمال تكوين الأمشاج بصورة طبيعية، يحمل كل مشيج 23 كروموسومًا. ثم يجمع الإخصاب المادة الوراثية من البويضة والحيوان المنوي، ليستعيد الزيجوت العدد المعتاد.

بعد الإخصاب تبدأ البويضة المخصبة سلسلة من الانقسامات المتساوية، فتتكون خلايا أكثر ضمن المراحل المبكرة من التطور الجنيني. وفي انقسامات التفلج الأولى، يزداد عدد الخلايا من دون زيادة مماثلة في الحجم الكلي للجنين. ويكون توزيع الكروموسومات خطوة أساسية في كل انقسام.

يساعد انتظام هذه العملية على حصول الخلايا على التعليمات الوراثية اللازمة للاستمرار في الانقسام والتخصص لاحقًا. ومع ذلك، لا يعتمد نمو الجنين على الطور التالي وحده، بل على منظومة تشمل سلامة الحمض النووي وتنظيم نشاط الجينات والتواصل بين الخلايا وعوامل أخرى داخلية وخارجية.

كما أن هذا الطور لا يخص الأجنة فقط؛ فهو جزء من الانقسام الخلوي المستمر في أنسجة عديدة طوال الحياة. لذلك قد يُذكر في كتب الأحياء أو تقارير الأبحاث، من دون أن يشير ذلك إلى وجود مشكلة لدى الحامل أو الجنين.

قد تفشل بعض الكروموسومات أو الكروماتيدات في الانفصال على النحو المطلوب، وهي ظاهرة تُعرف بعدم الانفصال. وقد يتأخر كروموسوم عن الوصول إلى المجموعة المناسبة. ويمكن أن تنتج عن ذلك خلايا تحمل كروموسومات زائدة أو ناقصة، وهو ما يسمى اختلال الصيغة الصبغية العددي.

• إذا وقع الخطأ أثناء تكوين الأمشاج، فقد تنتقل المجموعة غير المتوازنة إلى البويضة المخصبة.
• إذا وقع بعد الإخصاب، فقد تتكون مجموعات من الخلايا تختلف في تركيبها الكروموسومي، فيما يُعرف بالفسيفسائية.
• قد ترتبط بعض الاختلالات بتوقف التطور الجنيني أو الإجهاض، بينما تسمح اختلالات أخرى باستمرار الحمل مع حالة كروموسومية.

تختلف النتيجة حسب الكروموسوم المتأثر ونوع الخلل وتوقيته ونسبة الخلايا التي تحمله. وترتبط بعض حالات التثلث الصبغي، مثل متلازمة داون، بأخطاء في توزيع الكروموسومات، لكن ليست كل الاضطرابات الوراثية ناتجة عن هذا المسار. فكثير من الأمراض الوراثية ينشأ عن تغير في جين محدد، لا عن خلل في عدد الكروموسومات.

لا يوجد فحص روتيني للحامل يقيس سلامة الطور التالي مباشرةً داخل خلايا الجنين. ويمكن دراسة انقسام الخلايا في المختبر، بينما تستهدف الفحوص السريرية عادةً اكتشاف نتائج محتملة لبعض الأخطاء الوراثية، لا مشاهدة لحظة حدوثها.

تشمل فحوص الحمل اختبارات تحرٍّ تقدّر احتمال بعض الاضطرابات الكروموسومية، ومنها فحص الحمض النووي الحر في دم الأم. أما الاختبارات التشخيصية، مثل فحص عينة الزغابات المشيمية أو بزل السلى، فقد توفر معلومات أكثر حسمًا للحالات التي تُجرى من أجلها. وتُناقش فوائدها وحدودها ومخاطرها مع الطبيب، ولا تكشف جميع الأمراض المحتملة.

لا توجد أطعمة أو مكملات تضمن منع أخطاء انفصال الكروموسومات. وتظل متابعة الحمل، وتجنب التدخين والكحول، ومراجعة الأدوية قبل الحمل أو خلاله خطوات مهمة للصحة العامة، لكنها لا تمنح حماية كاملة من الاضطرابات الوراثية. وحدوث خلل كروموسومي لا يعني أن أحد الوالدين ارتكب خطأ.

مجرد قراءة مصطلح الطور التالي لا يستلزم زيارة طبية. لكن يُنصح باستشارة طبيب النساء أو اختصاصي الوراثة عند ظهور نتيجة تحرٍّ مرتفعة الاحتمال، أو وجود ملاحظة مقلقة بالسونار، أو تكرر فقد الحمل، أو وجود تاريخ عائلي لاضطراب وراثي أو كروموسومي.

يساعد التقييم على اختيار الفحص المناسب وتفسير نتيجته دون تهويل أو طمأنة غير مبررة. أما النزيف الغزير أو الألم الشديد أو الإغماء أثناء الحمل، فتستدعي تقييمًا عاجلًا، ولا يمكن نسبتها إلى خلل في انقسام الخلايا اعتمادًا على الأعراض وحدها.